В Других Странах Не Меряют Носовую Кость На Узи

Привет Девочки, с Вами делится своими советами и опытом молодая мамочка Елена, сейчас поговорим о В Других Странах Не Меряют Носовую Кость На Узи. Конечно некоторые моменты могут отличаться от того как это у вас, поэтому всегда нужно консультироваться со специалистами в той области, но на обычные вопросы, всегда можно найти быстро ответ. Пишите в комментариях свои замечания, вместе доработаем и улучшим, так чтобы было понятно для всех.

не увидели носовую кость на УЗИ

Всем привет, малышке 29 недель, на УЗИ не увидели носовую кость только хрящик, и почечная лоханка немного увеличена, все остальные параметры в норме, на первом скрининге в 12 недель все показатели были в норме, в группу риска по крови не вошла. Генетик сказал не переживать, на дальнейшие обследования отказались отправлять, так как только 1 показатель не повод для предположения о наличии какого либо синдрома и плюс срок уже почти 30 недель. У меня у самой очень, очень курносый нос.
И все равно места себе не найду, молюсь чтоб доченька здоровой родилась, плачу и накручиваю себя.
Девочки, может у кого была похожая ситуация?

Эксперты Woman.ru

Узнай мнение эксперта по твоей теме

Коротина Светлана Юрьевна

Врач-психотерапевт. Специалист с сайта b17.ru

Екатерина Гомез Суарез

Психолог, Психолог-консультант. Специалист с сайта b17.ru

Пустовойтова Елена Юрьевна

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Дяченко Елена Владимировна

Психолог, Гештальт-терапевт в обучении. Специалист с сайта b17.ru

Арзамасцев Дмитрий Валерьевич

Психолог, Экзистенциальный терапевт. Специалист с сайта b17.ru

Толмачева Марина Александровна

Психолог, Консультант Коуч. Специалист с сайта b17.ru

Шелудяков Сергей

Психолог, Клинический психолог. Специалист с сайта b17.ru

Евгения Рахматова

Психолог, Онлайн-консультант. Специалист с сайта b17.ru

Всегда ли Вы соблюдаете назначения врачей?
Да, они больше знают нас.
45.32%
Не всегда, потому что больше информации можно получить от других рожениц.
20.2%
Соблюдаю, но проверяю отзывы и советы от различных мам.
34.48%
Проголосовало: 203

Спиридонова Надежда Викторовна

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Антакова Любовь Николаевна

Психолог, Консультант. Специалист с сайта b17.ru

Не ревите!только хуже ещё сделаете.все хорошо будет у вас.сходите платно ещё раз посмотрите.как говорится доверяй..но проверяй.

Результаты УЗИ зависят от косоглазия узиста)))
Это малонформативный метод исследования, часто искажает результат(взять тот же пол ребенка), часто не видит то что есть, а видит то, чего нет. В США и Европе УЗИ не делают, ТК там мало чего видно, расслабьтесь.
Все у вас хорошо.
Пысы. Самый информативный метод исследования — МРТ. Вот там все видно, но это так, для справки.

Ой, у моего как то желудок не нашли на 20 неделе вроде. Я чуть с ума не сошла! На следующем УЗИ нашёлся! Родился нормальным, с желудком 🙂

Моей подруге написали в карточке «девочка без носа» когда она родилась. А нос у нее есть, хоть и не большой (что неплохо ) так что не накручивайте себя, все в порядке с вашим малышом

Я бы сходила к другому узисту для повторного обследования

Я бы сходила к другому узисту для повторного обследования

Была, у меня тоже показал скрин что носа нет и там где то водичка собралась. Все слава Богу родился здоровый мальчик.

Блиин. Автор, не накручивайте себя.
Реально, раньше проще было.
Ну если все хорошо, чувствуете себя нормально, шевеления в норме,
вес прибавляете по графику — чего бегать на эти узи, тем более платные??
Может, они на вашем волнении тупо леньги делают.

Всем привет, малышке 29 недель, на УЗИ не увидели носовую кость только хрящик, и почечная лоханка немного увеличена, все остальные параметры в норме, на первом скрининге в 12 недель все показатели были в норме, в группу риска по крови не вошла. Генетик сказал не переживать, на дальнейшие обследования отказались отправлять, так как только 1 показатель не повод для предположения о наличии какого либо синдрома и плюс срок уже почти 30 недель. У меня у самой очень, очень курносый нос.
И все равно места себе не найду, молюсь чтоб доченька здоровой родилась, плачу и накручиваю себя.
Девочки, может у кого была похожая ситуация?

Может у девочки будет маленький , аккуратненький носик, потому и не увидели пока кость. И не обязательно же он должен быть как у вас , автор.

размер носовой кости имеет принципиальное значение на УЗИ в 12-14 недель.если бы ее в то время не увидели, должны были забить тревогу. все было нормально? ее видели? если -да, и показатели крови на маркеры хромосомных аномалий в норме- все хорошо должно быть.

Успокойся ) мне так же говорили. Родилась нориальная. Носик маленький курносый)

размер носовой кости имеет принципиальное значение на УЗИ в 12-14 недель.если бы ее в то время не увидели, должны были забить тревогу. все было нормально? ее видели? если -да, и показатели крови на маркеры хромосомных аномалий в норме- все хорошо должно быть.

По мед показаниям аборт разрешен до 22 недель. Поэтому вас никуда уже не направили. Только я не поняла, в 12 недель кость была а во второй скрининг исчезла?
У меня было на 1 скрининге сильно меньше нормы кость. На втором еще меньше нормы и кисты сосудистых сплетений. Делала амниоцентез. Все ок показал. Ребенок курносый родился, нос красивый сейчас. А вроддоме да немного отличался от других детей, очень курносый и короткий нос. Мне кормить было сложно нос в грудь упирался и ребенок не мог дышать. Приходилось грудь пальцем поджимать чтоб дышал. У девчонок не было таких проблем, специально сравнивали кто как кормит

По мед показаниям аборт разрешен до 22 недель. Поэтому вас никуда уже не направили. Только я не поняла, в 12 недель кость была а во второй скрининг исчезла? У меня было на 1 скрининге сильно меньше нормы кость. На втором еще меньше нормы и кисты сосудистых сплетений. Делала амниоцентез. Все ок показал. Ребенок курносый родился, нос красивый сейчас. А вроддоме да немного отличался от других детей, очень курносый и короткий нос. Мне кормить было сложно нос в грудь упирался и ребенок не мог дышать. Приходилось грудь пальцем поджимать чтоб дышал. У девчонок не было таких проблем, специально сравнивали кто как кормит

Спасибо большое за слова поддержки, надеюсь все хорошо будет. На первом скрининге кость была 1.9 мм, на втором скрининге её вообще не смотрели, а в 29 недель узист которая делала первый скрининг не увидела кость, а на след. день я поехала в Московский Областной Научно Исследовательский Институт Гинекологии Акушерства, там узист увидела не окостенелый хрящик вместо кости в носу. Но сказала её переживать так как все мы разные.

Читайте также:  Народные Средства При Ложной Беременности У Собак

У меня была такая ситуация. Сходила к генетику в центр репродукции Генезис в Питере. Она меня успокоила, сказала, что все у меня будет хорошо, что показаний к дообследованию нет, но посоветовала мне, если уж я так сильно переживаю, рассмотреть вопрос неинвазивного пренатального теста. Мы с мужем посовещались и решили сделать его, чтобы не нервничать всю беременность. Результат — нормальный мужской кариотип. Честно — я выдохнула. Спасибо генетику за совет. И вы не жалейте денег — спокойствие дороже стоит.

если сильно переживаете, можно сделать пренетикс, он точный на 99,9%, при этом совершенно безопасный для ребенка и сдается просто кровь из вены и все, никаких рисков.

Ну, пренетикс, конечно, очень хорошо, но он же есть только в столице… не у всех есть возможность туда приехать ради скрининга…

Ой, да ну, сто лет уже как пренетикс отлично сдается дистанционно. Просто у них на сайте форму заполняешь, присылают набор для взятия крови. С ним в ближайшую лабораторию, кровь тут же забирает курьерская служба и отвозит в Москву. А там где-то через неделю и результат готов. Все просто.

Да,такая же ситуация,на первом скрининге носовые кости малышей определили,в группу риска по крови и другим параметрам не вошла,ещё раз делала УЗИ в 13,6 недель,визуализация носовых костей была и размеры были определены,правда,чуть меньше соответствующего,1,8 мм,а в 19 недель уже невизуализация носовых костей у обоих малышей,остальное все в порядке,развиваются по сроку,от анализа отказалась сама,не хочу подвергать опасности малышей,и думаю,что все будет хорошо,конечно,и переживаю,и тоже накручиваю,но очень надеюсь на лучшее и что малыши мои здоровы,нам сейчас 22 недельки,будем наблюдаться дальше и ждать только помощи от Бога 🙏🙏🙏

Результаты УЗИ зависят от косоглазия узиста)))
Это малонформативный метод исследования, часто искажает результат(взять тот же пол ребенка), часто не видит то что есть, а видит то, чего нет. В США и Европе УЗИ не делают, ТК там мало чего видно, расслабьтесь.
Все у вас хорошо.
Пысы. Самый информативный метод исследования — МРТ. Вот там все видно, но это так, для справки.

Да,такая же ситуация,на первом скрининге носовые кости малышей определили,в группу риска по крови и другим параметрам не вошла,ещё раз делала УЗИ в 13,6 недель,визуализация носовых костей была и размеры были определены,правда,чуть меньше соответствующего,1,8 мм,а в 19 недель уже невизуализация носовых костей у обоих малышей,остальное все в порядке,развиваются по сроку,от анализа отказалась сама,не хочу подвергать опасности малышей,и думаю,что все будет хорошо,конечно,и переживаю,и тоже накручиваю,но очень надеюсь на лучшее и что малыши мои здоровы,нам сейчас 22 недельки,будем наблюдаться дальше и ждать только помощи от Бога 🙏🙏🙏

Жалоба

Модератор, обращаю ваше внимание, что текст содержит:

Жалоба отправлена модератору

Страница закроется автоматически
через 5 секунд

Форум: здоровье

Новое за сегодня

Популярное за сегодня

Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Copyright (с) 2016-2020 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Да,такая же ситуация,на первом скрининге носовые кости малышей определили,в группу риска по крови и другим параметрам не вошла,ещё раз делала УЗИ в 13,6 недель,визуализация носовых костей была и размеры были определены,правда,чуть меньше соответствующего,1,8 мм,а в 19 недель уже невизуализация носовых костей у обоих малышей,остальное все в порядке,развиваются по сроку,от анализа отказалась сама,не хочу подвергать опасности малышей,и думаю,что все будет хорошо,конечно,и переживаю,и тоже накручиваю,но очень надеюсь на лучшее и что малыши мои здоровы,нам сейчас 22 недельки,будем наблюдаться дальше и ждать только помощи от Бога 🙏🙏🙏

Оценка носовой кости в I триместре беременности: как, где, когда и зачем мы делаем

УЗИ сканер WS80

Идеальный инструмент для пренатальных исследований. Уникальное качество изображения и весь спектр диагностических программ для экспертной оценки здоровья женщины.

Задача пренатального скрининга — выявление беременных женщин группы высокого риска по рождению детей с хромосомными болезнями и врожденными пороками развития с целью более детального анализа состояния плода с помощью специальных методов [1].

С конца прошлого века в алгоритм пренатального скрининга включен расчет индивидуального комбинированного риска, центральное место в котором занимают ультразвуковой и биохимический скрининг в I триместре (11-14 нед беременности). Были созданы компьютерные программы расчета риска, учитывающие возраст, ультразвуковой маркер I триместра (толщина воротникового пространства — ТВП) и биохимические маркеры крови (β-hCG и PAPP-A) беременной женщины [2].

За последние 10 лет данная система полностью оправдала себя и получила дальнейшее развитие, путем прибавления к расчету риска добавочных ультразвуковых маркеров (оценка носовой кости, венозного протока, трикуспидальной регургитации, некоторых маркерных врожденных пороков развития). Расширение протокола осмотра с оценкой новых ультразвуковых маркеров (оценка носовой кости, кровоток в венозном протоке и на трикуспидальном клапане) улучшает чувствительность комбинированного скрининга благодаря увеличению частоты обнаружения и уменьшению частоты ложноположительных результатов [3].

Однако их оценка требует соответствующего углубленного обучения врача УЗД и получение сертификата компетентности на проведение данного вида исследования, так как только после получения доступа на конкретный вид исследования программа расчета риска будет учитывать эти данные в своих расчетах [1-3].

Преимуществами проведения УЗИ в 11-14 нед помимо установки точного срока беременности являются: ранняя диагностика многих пороков развития плода, оценка маркеров хромосомных аномалий для выявления беременных высокого риска по хромосомным аномалиям у плода, при многоплодной беременности именно в ранний срок возможно установить хориальность, что является важнейшим фактором, определяющим исход многоплодной беременности, возможность выявить женщин группы высокого риска по развитию преэклампсии в поздние сроки беременности [3, 4].

Копчико-теменной размер плода (КТР) для проведения скрининга I триместра должен быть в пределах 45-84 мм. Для оценки носовой кости в I триместре беременности необходимо соблюдать строгие условия. Это адекватное увеличение (на снимке должны быть только голова и верхняя часть грудной клетки), среднесагиттальный скан (должны быть визуализированы эхогенный кончик носа, небный отросток верхней челюсти, диэнцефалон), нос представлен тремя «К» (кончик носа, кожа, кость). Кожные покровы и кости носа визуализируются в виде знака «равенства», нос параллелен датчику.

Читайте также:  В Каком Возросте Можно Давать Пшеницу И Кукурузу Бролерам

Такие правила, как размер плода, адекватное увеличение, среднесагиттальный скан идентичны таковым при измерении ТВП. Таким образом, при выведении корректного скана для измерения ТВП, что является обязательным при проведении УЗ-исследования в сроки 11-14 нед беременности, оценка носовой кости проводится в том же самом срезе, не требуя получения дополнительных изображений.

Если все критерии соблюдены, то на уровне носа плода должны быть видны три четко различимые линии: верхняя линия представляет собой кожу, книзу от нее визуализируется более толстая и более эхогенная, чем кожа носовая кость. Третья линия, визуализируемая кпереди от носовой кости и на более высоком уровне, чем кожа — это кончик носа (рис. 1).

Рис. 1. Нормальная носовая кость.

Считается, что носовая кость нормальна, когда она по своей структуре более эхогенна, чем надлежащая кожа и патологична, если она не видна (аплазия) (рис. 2) или ее длина меньше нормы (гипоплазия) (рис. 3). В случае одинаковой или меньшей эхогенности носовой кости чем кожи носовая кость считается патологической (рис. 4).

а) Стрелкой указана эхогенная кожа плода.

б) Стрелкой указано отсутствие носовой кости.

а) Носовая кость в 12 нед и 2 дня длиной 1,4 мм (меньше нижней границы нормы).

б) Носовая кость 2,1 мм в 14 нед у плода с синдромом Дауна.

Рис. 4. Сниженная эхогенность носовой кости.

Итак, патологией носовой кости считается:

  • отсутствие носовой кости (аплазия);
  • изменение ее длины (гипоплазия);
  • изменение ее эхогенности.

Учитывая то, что многие работы по изучению этого важного маркера были проведены на различных по составу группах населения, данные по частоте отсутствия носовой кости у разных авторов отличаются. Так, по усредненным данным по мультицентровым исследованиям FMF в 11-14 нед носовая кость отсутствует у эуплоидов (в случае нормального кариотипа) от 1 до 2,6% плодов [2, 5, 6], при хромосомных патологиях: у плодов с трисомией 21 — в 60%, с трисомией 18 — в 50%, у плодов с трисомией 13 — у 40% [3].

Проводились многочисленные работы, посвященные измерению и оценке носовой кости в срок 11-14 нед беременности. Некоторые авторы предлагают оценивать лишь ее наличие или отсутствие (+/-) [7]. Некоторые работы кроме оценки носовой кости посвящены ее измерению, сравнивая длину с нормативными для данного срока значениями [8-10].

Эволюция развития оценки этого маркера и мнение специалистов на этот счет, пожалуй, одна из самых дискутабельных проблем, не до конца решенных в скрининге I триместра беременности. Большинство авторов считают оценку носовой кости в I триместре одной из самых сложных задач среди всех остальных маркеров. И это мнение не лишено оснований.

Безусловно, сторонники теории о том, что для каждой расы (азиаты, афро-американцы и т.д.) и популяции народов (буряты, калмыки, народы Северного Кавказа) должны существовать свои процентильные нормативы для каждого КТР правы. Однако проведение этих исследований возможно лишь тогда, когда в рамках безвыборочного скрининга на нормальных плодах будут проведены мультицентровые исследования с измерением носовой кости.

В программе расчета риска Astraia при оценке носовой кости есть 4 поля: норма, патология (аплазия/гипоплазия), четко не видна, оценить не удалось, т.е. для того, чтобы поставить диагноз «Гипоплазия носовой кости» нужно удостовериться, что она на самом деле меньше нормативных значений для данного срока беременности, а это можно сделать только путем ее измерения и сравнения с известным нормативом.

Метод оценки носовой кости только лишь «да/нет», когда предлагается только увидеть носовую кость и сравнить ее эхогенность с кожей весьма «аппаратозависим», т.е. очень вариабелен и зависит от технических настроек ультразвукового сканера. При получении «жесткого» изображения, характерного для некоторых ультразвуковых аппаратов со специфическими заводскими пресетами (настройками) для осмотра плода в I триместре, всегда эхогенность кожи будет сопоставима, т. е. одинакова с эхогенностью носовой кости. Таким образом, у врачей практического звена, не имеющих возможности работать на сканерах премиум класса, возникают объективные трудности с оценкой этого важного дополнительного диагностического маркера.

Как сторонники метода измерения носовой кости в 11-14 нед приведем данные по Московской области. Область является разнородной по населяющему ее национальному составу. В своей работе мы пользовались нормативными значениями длины носовой кости, опубликованными J. Sonek и соавт. в 2003 году [8], за нижнюю границу нормы принимая значение 5-го процентиля (таблица).

Срок, недель 11 12 13 14
Длина НК, мм 1,4 1,8 2,3 2,5

Экспертами окружных кабинетов Московской области проводилась оценка не только присутствия и отсутствия носовой кости, но и ее измерение у всех беременных женщин (около 150 тысяч обследованных за 3,5 года работы скрининга). Все 31 эксперт Московской области имеют действующий сертификат компетенции FMF как на ТВП, так и на оценку носовой кости. Проведенный анализ выявления патологии (аплазия/гипоплазия) носовой кости у плодов с хромосомной патологией показал, что из пренатально выявленных 266 случаев синдрома Дауна у плода в I триместре носовая кость была патологична в 248 случаях, что составляет 93,2%.

Это высокая частота патологии носовой кости при синдроме Дауна свидетельствует о правильно выбранном алгоритме оценки носовой кости от которого мы никогда не намерены отказываться, получая такие высокочувствительные результаты, особенно, что касается диагностики синдрома Дауна. В случаях выявления других хромасомных аномалий, частота выявления патологии носовой кости была сопоставима с данными литературы. При синдроме Эдвардса носовая кость патологична у 78 плодов, что составляет 71%, при синдроме Патау — у 24 (59%) плодов, при моносомии Х — в 24 (42%) случаях, при триплоидии — у 22 (49%) плодов.

Особо хотелось бы подчеркнуть, что в нашем исследовании было 10 беременных корейской национальности, попавших в группу риска по хромосомной патологии. У 4 из них была диагностирована патология носовой кости у плода. Можно было ожидать, что это этническая особенность, однако все данные плоды при пренатальном кариотипировании имели хромосомную патологию (трисомию 21). И, наоборот, у 6 плодов, имеющих нормальный кариотип как по длине, так и по эхогенности носовой кости были в пределах нормативных для данного срока значений.

В работах некоторых авторов установлено, что при трисомии 21 в I триместре беременности лишь у 25% плодов носовая кость отсутствовала, в более высокой частоте она была гипоплазирована (36%) [11].

Так как у нормальных плодов отсутствие носовой кости более характерно для срока 11 нед беременности, чем 13 нед, FMF дает практическую рекомендацию о том, что если в этот срок (11 — начало 12 нед) у плода отсутствует носовая кость при условии нормальных показателей других маркеров (ультразвуковых и биохимических) не стоит учитывать этот показатель при расчете индивидуального риска. В дальнейшем рекомендуется провести дополнительное ультразвуковое исследование через одну неделю. В том случае, если носовая кость останется патологична, необходимо учитывать этот факт при перерасчете величины индивидуального риска по хромосомным аномалиям [4].

Оценка носовой кости улучшает результаты комбинированного скрининга. Частота обнаружения патологии увеличивается с 90 до 93%. Частота ложноположительных результатов уменьшается с 3,0 до 2,5% [2, 3, 5, 6].

Таким образом, собственные данные позволяют нам рекомендовать оценивать носовую кость в сроки 11-14 нед по двум параметрам: эхогенность и длина, принимая за патологию носовой кости ее отсутствие, гипоплазию и снижение эхогенности.

Читайте также:  37 Неделя Выделения Сгустки Слизи

Литература

  1. Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К. и др. Современные алгоритмы и новые возможности пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний. Методические рекомендации. С.-Петербург, 2013. С. 23-46.
  2. Nicola >

УЗИ сканер WS80

Идеальный инструмент для пренатальных исследований. Уникальное качество изображения и весь спектр диагностических программ для экспертной оценки здоровья женщины.

Итак, патологией носовой кости считается:

Не визуализируется носовая кость

Во-первых, «носовая косточка\» показывает только синдром дауна и еще 1 заболевание, а их гораздо больше. Я как-то читала, как одной девушке насоветовали аборт, она в истерике, благо муж додумался отвезти в другое место, переделали. А там все части на месте. Родила уже на момент написания того топика.
Но какое безобразие со стороны наших врачей.

Переделайте.Уж сколько сейчас возможностей всяких УЗИ. И суньте вашей под нос.

Во-первых, «носовая косточка\» показывает только синдром дауна и еще 1 заболевание, а их гораздо больше. Я как-то читала, как одной девушке насоветовали аборт, она в истерике, благо муж додумался отвезти в другое место, переделали. А там все части на месте. Родила уже на момент написания того топика.
Но какое безобразие со стороны наших врачей.

Гипоплазия носовой кости у плода

За последние годы медицина продвинулась далеко вперед. Если ещё десять лет назад за всю беременность женщины сдавали всего несколько анализов и 1–2 раза проходили УЗИ, то теперь будущие мамы находятся под постоянным пристальным наблюдением врачей и подвергаются тщательным обследованиям.
И, конечно же, это не капризы врачей, а настоятельная необходимость, ведь современные методы диагностики позволяют выявлять у плода различные аномалии и пороки развития уже на ранних сроках беременности.

Гипоплазия носовой кости у плода — что это такое?

Длина носовой кости плода является одним из важнейших показателей его формирования, а определить её можно при проведении ультразвукового исследования. Так что если врач назначил вам эту процедуру — не отказывайтесь. Вред от УЗИ при беременности- не более чем миф, а вот пользы от этого обследования может быть очень много.

Носовые кости — это четырехугольные удлиненные косточки, которые просматриваются уже на 10–11 неделе беременности. Если длина носовой кости у плода оказываются меньше, чем должна быть на данном сроке беременности, то в этом случае говорят о гипоплазии носовой кости. Если носовая кость у плода полностью отсутствует, то это состояние называется аплазией.

Зачем нужно знать длину носовой кости у плода

Гипоплазия костей носа у плода или их аплазия считается одним из важнейших признаков (маркером) некоторых хромосомных аномалий, например, болезни Дауна, синдромов Эдвардса, Тернера, Патау и некоторых других.

Правда, на самом раннем сроке гораздо большее значение имеет само наличие у плода носовых костей, чем их размеры. А определять размеры можно не ранее 12 недели беременности.

В качестве примера приведем несколько примеров:
1. Ниже на УЗИ мы видим нормальную носовую кость. Можно различить 3 четкие линии.

2. Гипоплазия носовой кости. УЗИ сделано на 12 неделе беременности. Длина — 1,4 мм (ниже границы нормы).

Нормы размера носовой кости по сроку беременности

Размеры носовых костей плода зависят от срока беременности. Так, например, на 12–13 неделе беременности длина носовой кости всего лишь 3,0 мм. На 20–21 неделе она увеличивается до 5, 5 — 5,7 мм, а к 35 неделе беременности достигает 9,0 мм.

Для того чтобы правильно и точно оценить параметры носовой кости, полученные во время проведения ультразвукового исследования, врач должен обладать большим опытом и высокой квалификацией. Помимо этого необходимо чтобы УЗИ проводилось на современном аппарате — в противном случае получение достоверных результатов очень сомнительно.

Звоните: +7 (495) 222-13-94

Гипоплазия носовой кости и другие показатели

Многие родители, услышав от врача, что размеры носовой кости их будущего ребенка не соответствуют нормальным значениям, впадают в панику. На самом деле, волноваться рано — точно определить у плода синдром Дауна или другую хромосомную аномалию только по размерам носовых костей просто невозможно.

Для того чтобы подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз беременной женщине рекомендуют проведение повторного УЗИ — у другого специалиста и на другом аппарате.

Если и при повторном исследовании будет установлено, что размеры носовой кости малыша не соответствуют тем, которые должны быть на этом сроке беременности, то женщине, как правило, рекомендуют пройти дополнительное обследование -амниоцентез, забор небольшого количества околоплодных вод для последующего генетического анализа.

Пороки развития плода — достоверность УЗИ

Каждый человек индивидуален и, естественно, что эта индивидуальность прослеживается даже на этапе внутриутробного развития. Поэтому и размеры частей тела, в том числе и носовой кости, могут отличаться от табличных значений.

Уверенно говорить о наличие у плода хромосомных нарушений можно только в том случае, когда выявляется не только недоразвитие носовых костей, но и гипоплазия самого плода — короткие ручки и/или ножки, слишком маленькие размеры некоторых внутренних органов.

Поэтому если при проведении очередного УЗИ выяснится, что размеры носовых костей вашей крошки меньше нормы, то это ещё не значит, что имеется генетическая патология.
Вполне возможно это просто индивидуальная особенность плода и ваш малыш появится на свет вполне здоровым и с очаровательной курносой «кнопкой». В любом случае только ваш врач может правильно интерпретировать все полученные результаты и поставить верный диагноз. Доверьтесь ему.

Резюме

Не нужно делать выводов заранее и беспокоиться. Из практики. Бывает так, что при повторном УЗИ все оказывается хорошо. На это влияет человеческий фактор, поза ребенка и т.д.

В любом случае только врач может правильно интерпретировать все полученные результаты и поставить верный диагноз.

Девочки! Давайте делать репосты.

Благодаря этому к нам заглядывают специалисты и дают ответы на наши вопросы!
А еще, вы можете задать свой вопрос ниже. Такие как вы или специалисты дадут ответ.
Спасибки 😉
Всем здоровых малышей!
Пс. Мальчиков это тоже касается! Просто девочек тут больше 😉

Уверенно говорить о наличие у плода хромосомных нарушений можно только в том случае, когда выявляется не только недоразвитие носовых костей, но и гипоплазия самого плода — короткие ручки и/или ножки, слишком маленькие размеры некоторых внутренних органов.

Не видно носовые кости у ребенка

Девочки, может кто-то сталкивался с такой ситуацией. Вчера подруге делали первый скрининг, все показатели в норме, но узист не видит носовые кости, отправили на прокол, было ли у кого-нибудь такое и чем все закончилось? До беременности проходила генека, сказал никаких рисков нет, а тут такое.

ДОПОЛНИЛА: Девочки, всем большое спасибо за поддержку, вчера вечером позвонили, сказали, что с нашей девочкой все хорошо, никаких патологий не выявлено.

Девочки, может кто-то сталкивался с такой ситуацией. Вчера подруге делали первый скрининг, все показатели в норме, но узист не видит носовые кости, отправили на прокол, было ли у кого-нибудь такое и чем все закончилось? До беременности проходила генека, сказал никаких рисков нет, а тут такое.

http://www.medison.ru/si/art383.htmhttp://deti.mail.ru/forum/v_ozhidanii_chuda/beremennost/ne_vizualiziruetsja_nosovaja_kost/http://www.gnomik.ru/articles/art-gipoplaziya-nosovoy-kosti-u-ploda/http://www.stranamam.ru/post/13676479/

Давайте сделаем материал еще популярнее, поэтому после прочтения сделайте репост в любую из удобных для Вас социальных сетей

.

Оцените статью
Лучшая мама поможет всегда — в любой ситуации